Штучний інтелект у хірургії: десятки пацієнтів отримали травми через помилки навігаційних систем
FDA фіксує зростання кількості несправностей у медичному обладнанні з алгоритмами ШІ.
Найбільш резонансні випадки пов'язані з помилками позиціювання інструментів: хірурги отримували неправдиві дані про локалізацію зон втручання в голові пацієнта. Наслідки виявилися катастрофічними - від витоку спинномозкової рідини та проколів основи черепа до пошкоджень великих артерій, що спричинили інсульти. Наразі в Техасі тривають судові процеси за позовами постраждалих, які стверджують, що саме некоректна робота ШІ системи TruDi призвела до інвалідизації. Компанія-власник технології, Integra LifeSciences, заперечує прямий причинно-наслідковий зв'язок, наполягаючи на відсутності доказів вини алгоритмів.
Проблема не обмежується лише хірургією. Аналіз даних FDA свідчить, що 60 медичних пристроїв із використанням ШІ були пов’язані зі 182 випадками відкликання продукції з ринку. Зокрема, зафіксовані збої в роботі кардіомоніторів, які пропускали небезпечні аритмії, та ультразвукових апаратів, що помилялися в анатомії плода. Експерти наголошують, що 43% таких інцидентів стаються протягом першого року після отримання дозволу на експлуатацію, що ставить під сумнів ефективність поточної системи сертифікації «розумних» медичних технологій.
Підготувала Рина ТЕНІНА
