Учёные изобрели новый точный метод редактирования ДНК

Новый инструмент генетического редактирования позволяет переписывать вредные мутации вместо того, чтобы их вырезать.

Новая процедура получила название "первоочередного редактирования". По информации The Guardian, она позволяет исправить 89% из 75 тысяч известных вредных мутаций, влияющих на геном человека и вызывающих различные опасные нарушения (кистозный фибриоз, серповидноклеточная анемия, а также болезнь Тея-Сакса, которая уничтожает нервные ткани). Однако необходимы дополнительные исследования, прежде чем можно будет безопасно применить этот метод для лечения людей. Препятствием является и вопрос о доставке молекулярного инструмента редактирования к клеткам, которые нужно исправить для лечения нарушений.
Новый инструмент также цепляется к нужному участку ДНК. Но вместо того, чтобы разрезать его на две части, он дописывает новую секцию ДНК в нужном месте.

"Этот первый отчет о первичном редактировании -  начало долговременных надежд на то, что наука будет способна изменять ДНК в любой живой клетке или организме включительно с потенциальным применением для лечения людей с генетическими болезнями", - сказал ученый Дэвид Лю из Массачусетского университета.